دانشمندان امیدوارند بتوانند از این روش نه فقط برای نقص هایی خاص در این مفصل استفاده کنند، بلکه همچنین آن را به طور گسترده تر برای ترمیم سایر استخوان ها به کار برند.
نتیجه این تحقیق که در دانشگاه کلمبیای آمریکا انجام گرفته در نشریه آکادمی ملی علوم این کشور منتشر شده است.
استخوانی که به طور دست ساز در شرایط آزمایشگاهی درست شده است مفصلی به نام “تمپوروماندیبولار” است.
کارکرد این مفصل ممکن است در اثر ابتلا به بیماری آرتروز، آسیب یا نقص های مادرزادی با مشکل مواجه شود.
با این که این گونه مشکلات گسترده است، درمانشان آسان نیست.
این مفصل، ساختاری پیچیده دارد که امکان ترمیم آن را با پیوند زدن استخوان از قسمت دیگری از بدن انسان دشوار می کند.
در تازه ترین تحقیق از سلول های بنیادی موجود در مغز استخوان استفاده شده است.
این سلول های بنیادی در داربستی از جنس بافت استخوانی کاشته شده اند و با استفاده از تصاویر دیجیتالی از آرواره بیمار، دقیقا به شکل استخوان آرواره درآورده شده اند.
در مرحله بعدی، این سلول ها با استفاده از بیو-رآکتورهای ویژه تکثیر شدند. سلول های تکثیر شده قابلیت آن را داشته اند که با همان میزان مواد مغذی که در یک استخوان طبیعی یافت می شود، با بافت استخوانی آزمایشگاهی بیامیزد.
دکتر گوردانا، مجری این تحقیقات گفت: “امکان پیوند استخوان که بر اساس ویژگی هر فرد و با سلول های بنیادی او ساخته شده است، روش های کنونی را که ما برای ترمیم نقص های استخوانی استفاده می کنیم متحول خواهد کرد.”

منبع : http://www.pezeshk.us/?p=17722

منبع : http://www.pezeshk.us/?p=15404

دانشمندان ژاپني اعلام کردند براي اولين بار در جهان موفق به توليد بافت مغزي از سلول‌هاي بنيادي شده‌اند .

،اين محققان مي‌گويند اين دستاورد ممکن است راه  را براي درمان‌  بيماري‌هاي گوناگون بگشايد.
 محققان موسسه تحقيقات نيپون ريکن پيش از اين موفق به توليد سلول‌هاي گوناگون از سلول‌هاي بنيادي شده بودند اما تاکنون بافتي سلولي تهيه نشده بود. تنها چندي از بيماري‌ها را مي‌توان به کمک سلول‌هاي توليد شده از سلول‌هاي بنيادي درمان کرد حال آنکه امکان درمان با بافت سلولي بسيار راحت‌تر است.
به گفته اين دانشمندان بافت سلولي تهيه شده هنوز بسيار ناکافي و ضعيف‌تر از آن است که بتوان با آن بيماران مبتلا به سکته مغزي را درمان کرد اما با تقويت آن، اين امر امکان‌پذير خواهد شد.
از سوي ديگر دانشمندان معتقدند اين يافته مي‌تواند به آنان در شناسايي دلايل بروز بيماري آلزايمر و ساخت واکسن‌هايي براي آن کمک کند .

منبع: http://www.pezeshk.us/?p=14407

پژوهشگران آلماني اعلام كردند كه توانسته‌اند با استفاده از مغز استخوان، بيماري ايدزي را درمان كنند .

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، در اين روش پيوند مغز استخوان با استفاده از سلول‌هاي بنيادي حاصل از فرد اهدا كننده‌اي كه داراي مقاومت ژنتيكي در برابر ويروس ايدز بود، موجب شد كه يك بيمار ايدزي به مدت دو سال از اين بيماري خلاصي پيدا كند.

اين بيمار يك آمريكايي است كه در برلين زندگي مي‌كند و علاوه بر آلودگي به عفونت ايدز به سرطان خون نيز مبتلا بوده است.

به گفته پژوهشگران بهترين شيوه براي بهبود سرطان خون براي اين بيمار پيوند مغز استخوان بود.

در اين پيوند، بافت مغز استخوان از سلول‌هاي بنيادي سيستم ايمني فرد سالم دهنده گرفته شده تا جايگزين سلول‌هاي سرطاني در بيمار شود.

پژوهشگران آلماني كه قصد انجام اين عمل پيوند را داشتند به دنبال فرد اهدا كننده‌اي بودند كه در عين حال با دارا بوادن يك جهش ژنتيكي خاص بدنش در برابر عفونت ايدز مقاوم باشد.

هم اكنون كه بيش از ۲۰ ماه از اين پيوند موفقيت آميز گذشته است،‌ هيچ اثري از عفونت ايدز در بيمار ديده نمي‌شود.

با اين حال پژوهشگران تاكيد كردند كه شايد اين روش هرگز شيوه استانداردي براي درمان ايدز نباشد.

پيوند مغز استخوان بسيار خطرناك است و قابل ريسك كردن نيست؛ لذا تحقيقات بيشتر در اين زمينه ضروري است .

به گزارش شبكه خبر به نقل از واحد مركزی خبر ، دكتر محمد فرهادی رئیس مركز تحقیقات گوش ، گلو و بینی دانشگاه علوم پزشگی ایران گفت :در این پروژه تحقیقاتی با استفاده ازسلول های بنیادی بالغ مغز استخوان موش سلول های موئی شنوایی گوش داخلی در محیط آزمایشگاهی تولید شده است .

وی گفت : سلول های موئی شنوایی سلول هایی اند كه در افراد ناشنوا آسیب دیده و قابل ترمیم نیستند و در این تحقیق بهترین شرایط كشت سلول برای به دست آوردن درصد زیادی از سلول های موئی شنوایی دست یافتیم .

فرهادی افزو د : این دست آورد علمی با استفاده از روش های پیشرفته آزمایشگاهی از جمله روش های ملكولی و سلولی و با استفاده از ماركرهای اختصاصی سلول های موئی شنوایی به اثبات رسیده است

.رییس مركزتحقیقات گوش وحلق وبینی دانشگاه علوم پزشكی ایران گفت :دراین روش می توان بااستفاده ازسلول های مغز استخوان افراد ناشنوا بدون مشكل پس زدن پیوند به درمان این افراد پرداخت و این گام بزرگی برای بهبود پرجمعیت ترین معلولیت جهانی است

منبع:http://www.irinn.ir/Default.aspx?TabID=15&nid=106291        

پژوهشگران دانشگاه تربيت مدرس براي نخستين بار بيان ژن‌هاي كليدي در رشد سلول‌هاي عصبي مورد مطالعه قرار گرفت و ژني كه موجب مرگ سلول‌هاي شبه عصبي حاصل از تمايز سلول‌هاي بنيادي مي‌شد، شناسايي و مهار شد.

به گزارش سرويس پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، در اين تحقيق كه در قالب رساله دكتري تخصصي يكي از دانش‌آموختگان رشته زيست شناسي (ژنتيك) دانشگاه تربيت مدرس انجام شد، علت مرگ سلول‌هاي شبه عصبي حاصل از تمايز سلول‌هاي بنيادي مغز استخوان قبل و بعد از پيوند بررسي شد و با مهار ژن موسوم به ژن مرگ، ميزان مرگ و مير به يك سوم كاهش يافت.

توانايي سيستم عصبي انسان پس از تولد در ترميم ضايعات عصبي بسيار محدود است به طوري كه بعد از تولد، سلول‌هاي عصبي تقريبا خاصيت ترميم خود را پس از بروز ضايعات از دست مي‌دهند.

محققان مي گويند با آنكه سلول هاي بنيادي منشاء ساير سلول هاي طبيعي بدن هستند و در موارد زيادي مي توان با استفاده از اين سلول ها بافت هاي لازم را توليد كرد در مغز ممكن است سلول هاي بنيادي عامل ايجاد سرطان ها باشد.

سرطان هاي مغز يكي از بدخيم ترين انواع سرطان ها در انسان به حساب مي آيد و به طور معمول زماني كه علائم بيماري در يك فرد ظاهر مي شود بيماري در حد زيادي پيشرفت كرده است و امكان كنترل مناسب بيماري وجود نخواهد داشت.

بررسي هاي جديد نشان مي دهد احتمالاً سلول هاي بنيادي منشاء تومورهايي هستند كه در مغز به وجود مي آيد. اين در حالي است كه سلول هاي بنيادي در وهله اول وظيفه شان توليد سلول هايي است كه بتوانند جاي سلول هاي از دست رفته را بگيرند. به گفته محققان احتمالاً علت مقاوم بودن برخي از تومورهاي سرطاني به داورها آن است كه اين تومورها اساساً از سلول هاي بنيادي كه به داروها مقاومند به وجود آمده اند.

منبع: http://agribio.blogfa.com/post-493.aspx

 محققان موسسه ملي فناوري و علوم صنعتي پيشرفته ژاپن با استفاده از دندان عقل خارج شده يک دختر ۱۰ ساله، همان نوع سلولهاي بنيادي که در جنين انسان يافت مي شود بدست آوردند.
هاجيم اوگوشي سرپرست اين تحقيق، اين دستاورد را از دو جنبه بااهميت مي داند: يکي آنکه با توجه به اين که دندان عقل دور انداخته مي شود،مسائل اخلاقي سلولهاي بنيادي را دربرندارد و ديگر آنکه دندان عقلي که مورد استفاده قرار گرفت، سه سال پيش کشيده شده و در فريزر نگه داري شده بود . اين موفقيت به اين معناست که نگه داري اين منبع سلول بنيادي کار آساني است.
اين دستاورد به دنبال کشف سال گذشته دانشمندان آمريکايي و ژاپني مبني بر استفاده از پوست براي توليد سلول بنيادي ، اعلام مي شود. موفقيت سال گذشته مورد تمجيد واتيکان نيز قرار گرفت.
تحقيقات بر روي سلولهاي بنيادي مي تواند با کمک به يافتن سرنخ بيماريهايي نظير سرطان و ديابت، جان بيماران را از مرگ نجات دهد. اين سلولها مي توانند به اعصاب يا اندامهاي مختلف بدن تمايز يابند.
با اين حال تحقيقات بر روي جنين با مخالفت گروههاي مذهبي روبرو شده است. آنها مي گويند اين گونه تحقيقات حيات انساني را ولو در اولين مراحل تکامل آن نابود مي کند.
در تحقيق جديد سلولهاي دندان عقل استخراج شدند و مدت ۳۵ روز رشد کردند.
محققان سپس اين سلولها را آزمايش کردند و دريافتند اين سلولها، سلول بنيادي هستند که مي توانند به انواع مختلف سلولهاي انسان تمايز يابند.
محققان ژاپني اعلام کردند کاربرد عملي استفاده از دندان عقل مدتي طول مي کشد.
اوگوشي گفت دستکم پنج سال طول مي کشد استفاده باليني از اين شيوه آغاز شود

تراتوما و تراتوکارسینوما

تراتوما نوعی تومور خوش خیم است که غالبا در تخمدان دیده میشود و به آن کیست درموئید تخمدانی نیز گفته میشود .اووسیت درون تخمدان به صورت پارتنوژنیک فعال شده و تکوین می یابد .سپس نظم ان به هم ریخته و تشکیل تراتوما می دهد . مجموعه ای از بافت های مختلف جنینی را می توان در تراتوما مشاهده کرد .

تومور های مشابهی در بیضه تشکیل میشود که بسیار بدخیم هستند وبه انها تراتوکارسینوما می ویند .تراتوکارسینوما از گونوسیت های غیر طبیعی درون لوله های منی ساز منشا می گیرد . ساختار بافت شاختی این نوع تومور یکنواخت نیست و غالبا انواع بافتهای سوماتیک مثل عصب، استخوان و ... در ان مشاهده میشود .این نوع تومور ها حاوی سلول های EC نیز هستندکه عامل بدخیمی این تومور ها محسوب می شوند .تراتوما های خوش خیم فاقد این سلول ها هستند.

 همان طور که می بینید همیشه هم این سلول ها مفید نیستند .در این مورد این سلول ها باعث بد خیم شدن تومور میشوند.

سلول های بنیادی مزانشیمی نوعی سلول غیر خون ساز ساکن در مغز استخوان و سایر بافت های اسکلتی توصیف می شود.

عوامل موثر بر تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی در شرایط آزمایشگاهی :

۱.محرکهای شیمیایی :در درجه ی نخست ،تمایز نیا های مزانشیمی به دودمان های استخوان ،غضروف و چربی تحت تاثیر محرک های شیمیایی است که با تغییراتی در مورفولوژی ،تکثیر ، بیان ژن و سیگنال های مولکولی سلول همراه می شود.برای مثال سلول های بنیادی مزانشیمی در حضور ایزو بوتیل متیل گزانتین به سلول های چربی تبدیل می شوند که با واکوئلهای مملو از قطرات چربی قابل مشاهده است.

۲.اتصال سلول به ماتریکس خارج سلولی :ماتریکس خارجی نقش مهمی در فعال کردن فاکتور های رشد دارد.این ماتریکس از مواد آلی و غیر آلی از قبیل کلاژن نوع یک و نمک های کلسیم به فرم هیدروکسی آپاتیت ،نمک های منیزم فلورید ،فسفات وسیترات تشکیل یافته است .

۳.هم کشتی با سلول های دیگر :از عوامل دیگر در القا تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی ،هم کشتی این سلول ها با یک جمعیت متفاوت سلولی دیگر می باشد .به عنوان مثال کندروسیت ها بر تمایز سلول های مزانشیمی به سمت استخوان تاثیر مثبت دارد . 

شبیه سازی موش با استفاده از سلول های بنیادی مو

داشمندان برای نخستین بار با استفاده از سلول های بنیادی موی موش های بالغ، این حیوانات را شبیه سازی کردند تا به راهکارها جدید درمانی برای مقابله با بیماری هایی چون آلزایمر و پارکینسون دست یابند.
این روش در مقایسه با شیوه های شبیه سازی با استفاده از سلول های بالغ از کارآیی بالاتری برخوردار است.در روش های انتقال هسته سلول بدنی (SCNT) هسته های یک سلول به درون تخم میان تهی داخل شده و در نهایت به منظور تولید جنین در درون رحم کاشته می شوند. بخش اعظمی از روش های (SCNT) در تولید موجودات زنده ناتوان عمل می کنند و درصد موفقیت در این زمینه بسیار پایین (یک درصد و حتی کمتر) است. این در حالی است که در آزمایش جدید محققان با استفاده از هسته سلول های بنیادی "کراتینوسیت" موجود در پایه مو به رشد مو و ترمیم زخم های پوستی کمک کردند. میزان موفقیت آزمایش با استفاده از سلول های بنیادی پوست در موش های ماده 6/1 درصد و در موش های نر 4/5 درصد بود. دانشمندان قصد دارند در درازمدت از این روش شبیه سازی برای دستیابی به شیوه های جدید درمانی بهره گیرند. سلول پوستی بیمار قادر به تولید یک جنین شبیه سازی شده به اندازه سر یک سنجاق است که تنها ظرف چند روز پرورش می یابد. چنانچه سلول های بنیادی جنینی از بدن جنین تازه شکل گرفته برداشته شود، از قابلیت بازسازی بافت های آسیب دیده که از نظر ژنتیکی با بدن بیمار هماهنگی دارند، برخوردار است. این حالت از پس زدن سیستم ایمنی جلوگیری می کند. گاردین به نقل از پروفسور "راجر پدرسن" از دانشگاه کمبریج خبر داد: اگرچه می توان تکنیک جدید شبیه سازی را در بدن انسان ها به کار گرفت، اما هنوز برای دستیابی به موفقیت های بیشتر انجام تحقیقات دیگری در زمینه بیولوژی پایه سلول های بنیادی جنینی مورد نیاز است.

منبع: http://www.ardalan.id.ir/forum/post-2313.html

گروهي از دانشمندان كره جنوبي اعلام كردند: براي اولين بار در جهان موفق به همانندسازي خوك با استفاده از سلول‌هاي بنيادي شدند.
به گزارش سرويس فن‌اوري خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)،‌ اين دانشمندان اظهار داشتند كه اين روش جديد براي انجام شبيه‌سازي و پيوند اندام ها بسيار مناسب‌تر و كارآمدتر است.
برخلاف روش‌هاي قديمي شبيه‌سازي كه در آنها از سلولهاي كالبدي(سوماتيك) استفاده مي‌شود، اين پژوهشگران در روش جديد از سلولهاي بنيادي كه از مغز استخوان خوك استخراج شده است براي
شبيه‌سازي اين حيوان استفاده كردند كه اين روش بسيار موفقيت‌تر است.
اين دانشمندان در نظر داشتند كه خوك‌هاي كوچكتر از حد طبيعي توليد كنند كه وزن آنها در بزرگسالي به 60 تا 80 كيلوگرم برسد تا اندام‌هاي آنها كوچكتر و هم اندازه با اندامهاي انسان باشد.
«سئونگ هوان -هو»، پژوهشگر موسسه ملي علوم حيواني كره جنوبي، اين شيوه توليد «ميني خوك‌هاي شبيه‌سازي شده» را بسيار كارآمد توصيف كرد.

اما چگونگی رسیدن به این دستاورد :
جالب این است که بدانید این دستاورد هنگامی محقق شد که محققین دانشگاه پنسیلوانیای آمریکا داشتند چگونگی ترمیم زخم های پوست را بر روی موش مطالعه می کردند .در میانه ی کار آن ها متوجه شدند که از زیر این پوست تازه فولیکول های موی تازه جوانه میزنند .
همان طور که می دانید فولیکول جوانه اصلی مو است .این مشاهدات محققین را مشتاق تر ساخت تا آن ها به بررسی عمیق تری در این رابطه بپردازند .در ادامه ی بررسی آن ها پروتئینی را پیدا کردند که در حضور آن روند ترمیم  پوست آسیب دیده سریع تر اتفاق می افتد .وقتی ترمیم سریع تر انجام گیرد شرایط لازم برای بوجود آمدن موی جدید فراهم می شود.
دیگه باید براتون روشن شده باشه که سلول های بنیادین این وسط چه کارن؟
سلول های بنیادی وظیفه ی تبدیل شدن به فولیکول  را بر عهده میگیرند تا برای جامعه ی کچل ها شادی به ارمغان بیاورند.
در زیر سه مرحله ی درمان طاسی بوسیله سلول های بنیادین را نوشتم:
مرحله 1: پوست قسمت بی‌موی سر خراش داده می‌شود.
مرحله 2: دارو، متشکل از سلول‌های بنیادی به همراه پروتئین wnt، به داخل قسمت خراش‌داده‌شده، تزریق می‌شود.
مرحله 3: بعد از سه ماه، موهای جدید رشد خواهند کرد.
 به امید روزی که مشکل طاسی برای همیشه از میان برود

سلو‌های بنیادی به شیوه‌ای ابداعی برای نخستین بار در كشور به قلب یك كودك ۱۰ ساله مبتلا به نارسایی شدید قلبی با بیماری گسترده عضله قلب (كاردیومیوپاتی) در بیمارستان امام خمینی تهران پیوند زده شد.
سلو‌های بنیادی به شیوه‌ای ابداعی برای نخستین بار در كشور به قلب یك كودك ۱۰ ساله مبتلا به نارسایی شدید قلبی با بیماری گسترده عضله قلب (كاردیومیوپاتی) در بیمارستان امام خمینی تهران پیوند زده شد.
به نقل از اطلاع‌رسانی دهمین كنگره تازه‌های قلب و عروق، علی اكبر زینالو، مجری طرح و سرپرست تیم پیوند در آستانه برپایی این كنگره گفت: در این روش تحقیقاتی، سلول‌های بنیادی مغز استخوان كودك پس از تكثیر و فرآوری به قلب پیوند زده شده است.
وی ادامه داد: در این عمل كه حدود دو ساعت به طول انجامید، سلول‌ها از طریق لوله‌هایی باریك، بدون عمل جراحی از طریق سرخرگ‌های محیطی به شریان‌های تغذیه كننده قلب كودك( كرونر) منتقل شد.
زینالو تصریح كرد: در این شیوه با تكنیك پیچیده‌ای جریان خون شرائین قلب برای جذب بهتر سلول‌ها با بستن وریدهای قلب( سینوس كرونر) كند شده است.
دبیر كنگره امسال انجمن آتروسكلروز كه ۲۲ تا ۲۵ خرداد امسال در تالار همایش‌های رازی برگزار می‌شود، اظهار داشت: توفیق‌ها و نوآوری‌های دانشمندان كشورمان در مورد پیوند سلول‌های بنیادی به صورت یك سمپوزیوم جداگانه در دهمین كنگره سراسری تازه‌های قلب و عروق ارائه خواهد شد.
زینالو در پایان این عمل بزرگ را حاصل تلاش یك تیم ۱۰ نفره از محققان و پژوهشگران كشور دانسته و اظهار امیدواری كرد: با اختصاص بودجه كافی بتوان به پرسش‌های پیش روی دانشمندان این رشته پاسخ گفت.
دهمین كنگره سراسری تازه‌های قلب و عروق با هدف ارائه جدیدترین دستاوردهای انجام شده در این رشته ۲۲ تا ۲۵ خرداد امسال در سالن همایش‌های رازی برپا می‌شود.

منبع : خبرگزاری فارس

http://forum.fod.ir/showthread.php?tid=11

نگهداری سلول های بنیادی خون بند ناف

The Promise of Stem Cells

Studying stem cells will help us understand how they transform into the dazzling array of specialized cells that make us what we are. Some of the most serious medical conditions, such as cancer and birth defects, are due to problems that occur somewhere in this process. A better understanding of normal cell development will allow us to understand and perhaps correct the errors that cause these medical conditions.

Another potential application of stem cells is making cells and tissues for medical therapies. Today, donated organs and tissues are often used to replace those that are diseased or destroyed. Unfortunately, the number of people needing a transplant far exceeds the number of organs available for transplantation. Pluripotent stem cells offer the possibility of a renewable source of replacement cells and tissues to treat a myriad of diseases, conditions, and disabilities including Parkinson's and Alzheimer's diseases, spinal cord injury, stroke, burns, heart disease, diabetes, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

Have human embryonic stem cells successfully treated any human diseases?

Scientists have been able to do experiments with human embryonic stem cells (hESC) only since 1998, when a group led by Dr. James Thomson at the University of Wisconsin developed a technique to isolate and grow the cells. Moreover, Federal funds to support hESC research have been available since only August 9, 2001, when President Bush announced his decision on Federal funding for hESC research. Because many academic researchers rely on Federal funds to support their laboratories, they are just beginning to learn how to grow and use the cells. Thus, although hESC are thought to offer potential cures and therapies for many devastating diseases, research using them is still in its early stages.

Adult stem cells, such as blood-forming stem cells in bone marrow (called hematopoietic stem cells, or HSCs), are currently the only type of stem cell commonly used to treat human diseases. Doctors have been transferring HSCs in bone marrow transplants for over 40 years. More advanced techniques of collecting, or "harvesting," HSCs are now used in order to treat leukemia, lymphoma and several inherited blood disorders.

The clinical potential of adult stem cells has also been demonstrated in the treatment of other human diseases that include diabetes and advanced kidney cancer. However, these newer uses have involved studies with a very limited number of patients.